Szabványkereső

Hivatkozási szám, azonosító jelzet, vagy a szabványcímben előforduló kulcsszó szerinti keresés:


ICS (a szabványok nemzetközi osztályozási rendszere) szerinti keresés

Nettó ár: 14180 Ft
Kosárba tesz
Alapadatok
Hivatkozási szám
MSZ EN 45502-1:1999
Dokumentumazonosító
071282
Cím
Aktív implantálható orvostechnikai eszközök. 1. rész: Általános biztonsági követelmények, megjelölés és a gyártó által megadandó tájékoztatás
Angol cím
Active implantable medical devices. Part 1: General requirements for safety, marking and information to be provided by the manufacturer
Alkalmazási terület
This Part 1 of EN 45502 specifies requiremnets that are generally applicable to ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES. For particular types of ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES, these essential requirements are supplemented or modified by the requirements of particular standards which form additional parts of this European Standard. The test that are specified in EN 45502 are type tests and are to be carries out on samples of a device to show compliance. This Part of EN 45502 is applicable not only to ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES that are electrically powered but also to those powered by other energy sources ( for example by gas pressure or by springs.). This Part of EN 45502 is also applicable to some non-implantable parts and accessories of the devices (see note 1). NOTE 1: The device that is commonly referred to as an ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES may in fact be a single device, a combination of devices, or a combination of a device or devices and one or more accessories. Not all of these parts are required to be either partially or totally implantable, but there is a need to specify some requirements of non- implantable parts and accessories if they could affect safety or performance of the implantable device. NOTE 2: The terminology used in this European Standard is intended to be consistent with the terminology of Directive 90/385/EEC. NOTE 3: In this European Standard, terms printed in SMALL CAPITAL LETTERS are used as defined in clause 3. Where a defined term is used as a qualifier in another term, it is not printed in small capital letters unless the concept thus qualified is also defined.
ICS
11.040.01 Orvostechnikai berendezések általában
A szabvány nyelve
magyar
Az érvényesség kezdete
1999-09-01
A visszavonás napja
2018-04-20
További adatok
Forrás
idt EN 45502-1:1997
Előd
Módosítás
Kiegészítő információk
SZK-közlemények
Kapcsolódó európai jogszabály
90/385/EGK A TANÁCS IRÁNYELVE (1990. június 20.) az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (90/385/EGK) (IMD90)
Kereskedelmi adatok
A szabvány
kapható formátuma
Papír ,
PDF (letöltés) (a fájl mérete: 16046573) ,
oldalszáma
39 oldal; R kategória
ára
Nettó: 14180 Ft
Bruttó:
Papír formátum esetén (5% Áfával): 17867 Ft
PDF (letöltés) formátum esetén (27% Áfával): 18009 Ft
Szabvány életútja
Elődök

Jelenleg nincsenek előzmények

Megtekintett szabvány

MSZ EN 45502-1:1999

1999-09-01 - 2018-04-20