Hivatkozási szám

MSZ EN ISO 13408-5:2012

Dokumentumazonosító

152882

Cím

Egészségügyi termékek aszeptikus feldolgozása. 5. rész: Helyszíni sterilizálás (ISO 13408-5:2006)

Angol cím

Aseptic processing of health care products. Part 5: Sterilization in place (ISO 13408-5:2006)

Alkalmazási terület

1.1 This part of ISO 13408 specifies the general requirements for sterilization in place (SIP) applied to product contact surfaces of the equipment used in the manufacture of sterile health care products by aseptic processing and offers guidance on qualification, validation, operation and control. NOTE SIP can be achieved by using steam or other gaseous or liquid sterilizing agents. Specific guidance on steam sterilization in place, which is the most common method used, is given in Annex A. 1.2 This part of ISO 13408 applies to processes where sterilizing agents are delivered to the internal surfaces of equipment that can come in contact with the product. 1.3 This part of ISO 13408 does not apply to processes where equipment is dismantled and delivered to a sterilizer. 1.4 This part of ISO 13408 does not supersede or replace national regulatory requirements, such as Good Manufacturing Practices (GMPs) and/or compendial requirements that pertain in particular national or regional jurisdictions. 1.5 This part of ISO 13408 does not specify requirements for development, validation and routine control of a process for inactivating the causative agents of spongiform encephalopathies, such as scrapie, bovine spongiform encephalopathy and Creutzfeldt-Jakob disease. Specific recommendations have been produced in particular countries for the processing of materials potentially contaminated with these agents. NOTE See also ISO 22442-1, ISO 22442-2 and ISO 22442-3.

ICS

11.080.01 Sterilizálás és fertőtlenítés általában

Műszaki Bizottság

A szabvány nyelve

angol

Az érvényesség kezdete

2012-01-01

Forrás

idt EN ISO 13408-5:2011; idt ISO 13408-5:2006

Előd

MSZ EN 13824:2005

Utód

Módosítás

SZK-közlemények

Kapcsolódó európai jogszabály

90/385/EGK A TANÁCS IRÁNYELVE (1990. június 20.) az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (90/385/EGK) (IMD90); 93/42/EGK A TANÁCS 93/42/EGK IRÁNYELVE (1993. június 14.) az orvostechnikai eszközökről (MDV93); 98/79/EK AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 98/79/EK IRÁNYELVE (1998. október 27.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről (VITD)

A szabvány

kapható formátuma

Papír ,
PDF (letöltés) (a fájl mérete: 452668) ,

oldalszáma

22 oldal; L kategória

ára

Nettó: 10600 Ft
Bruttó:
Papír formátum esetén (5% Áfával): 13356 Ft
PDF (letöltés) formátum esetén (27% Áfával): 13462 Ft