Szabványkereső

Hivatkozási szám, azonosító jelzet, vagy a szabványcímben előforduló kulcsszó szerinti keresés:


ICS (a szabványok nemzetközi osztályozási rendszere) szerinti keresés

Nettó ár: 23380 Ft
Kosárba tesz
Alapadatok
Hivatkozási szám
MSZ EN 45502-2-2:2008
Dokumentumazonosító
146481
Cím
Aktív implantálható orvostechnikai eszközök. 2-2. rész: Szapora, nem ritmusos szívverés (tachyarrhythmia) kezelésére használt, aktív implantálható orvostechnikai eszközök követelményei (beleértve az implantálható defibrillátorokat)
Angol cím
Active implantable medical devices. Part 2-2: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)
Alkalmazási terület
This Part 2-2 of EN 45502 specifies requirements that are applicable to IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATORS and the functions of ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES intended to treat tachyarrhythmia. The tests that are specified in EN 45502 are type tests and are to be carried out on samples of a device to show compliance. This part of EN 45502 is also applicable to some non-implantable parts and accessories of the devices (see Note 1). The characteristics of the IMPLANTABLE PULSE GENERATOR or LEAD shall be determined by either the appropriate method detailed in this particular standard or by any other method demonstrated to have accuracy equal to, or better than, the method specified. In the case of dispute, the method detailed in this Particular Standard shall apply. Any aspect of an ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICE intended to treat bradyarrhythmias is covered by EN 45502–2-1 Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat bradyarrhythmia (Pacemakers). NOTE 1 The device that is commonly referred to as an ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICE may in fact be a single device, a combination of devices, or a combination of a device or devices and one or more accessories. Not all of these parts are required to be either partially or totally implantable, but there is a need to specify some requirements of non-implantable parts and accessories if they could affect the safety or performance of the implantable device. NOTE 2 The terminology used in this European Standard is intended to be consistent with the terminology of Directive 90/385/EEC. NOTE 3 In this European Standard, terms printed in small capital letters are used as defined in Clause 3. Where a defined term is used as a qualifier in another term, it is not printed in small capital letters unless the concept thus qualified is also defined. NOTE 4 Particular requirements for congestive heart failure devices are under consideration. These types of devices are not covered by this standard.
ICS
11.040.40 Sebészeti implantátumok, protézisek és ortézisek
A szabvány nyelve
angol
Az érvényesség kezdete
2008-11-01
További adatok
Forrás
idt EN 45502-2-2:2008/AC:2009; idt EN 45502-2-2:2008
Utód
Módosítás
Kiegészítő információk
SZK-közlemények
2009/07: Helyesbítés
Kapcsolódó európai jogszabály
90/385/EGK A TANÁCS IRÁNYELVE (1990. június 20.) az aktív beültethető orvostechnikai eszközökre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről (90/385/EGK) (IMD90)
Kereskedelmi adatok
A szabvány
kapható formátuma
Papír ,
PDF (letöltés) (a fájl mérete: 2424788) ,
oldalszáma
105 oldal; XA kategória
ára
Nettó: 23380 Ft
Bruttó:
Papír formátum esetén (5% Áfával): 29459 Ft
PDF (letöltés) formátum esetén (27% Áfával): 29693 Ft
Szabvány életútja
Megtekintett szabvány

MSZ EN 45502-2-2:2008

2008-11-01

Utódok

Jelenleg nincsenek utódok