Szabványkereső

Hivatkozási szám, azonosító jelzet, vagy a szabványcímben előforduló kulcsszó szerinti keresés:


ICS (a szabványok nemzetközi osztályozási rendszere) szerinti keresés

Nettó ár: 28640 Ft
Kosárba tesz
Alapadatok
Hivatkozási szám
MSZ EN 50527-2-3:2022
Dokumentumazonosító
178111
Cím
Eljárás az aktív beültethető orvostechnikai eszközökkel élő, elektromágneses tereknek kitett munkavállalók expozíciójának értékelésére. 2-3. rész: Egyedi értékelés beültethető neurostimulátorokkal élő munkavállalók esetén
Angol cím
Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices. Part 2-3: Specific assessment for workers with implantable neurostimulators
Alkalmazási terület
This document provides the procedure for the specific assessment required in EN 50527-1:2016, Annex A, for workers with implanted neurostimulator systems (NS), specifically of the type used for spinal cord stimulation (SCS). It is recognized that implantable neurostimulators have been developed for a wide variety of clinical applications, however the SCS devices within the scope of this document represent the largest segment of the implantable neurostimulator applications thus far. NOTE 1 If the worker has other Active Implantable Medical Devices (AIMDs) implanted additionally, they are assessed separately according to EN 50527-1 or other particular standards within the EN 50527 series. The purpose of the specific assessment is to determine the risk for workers with implanted SCS devices arising from exposure to electromagnetic fields (EMF) at the workplace. The assessment includes the likelihood of clinically significant effects. NOTE 2 This document does not address risks from contact currents, or the effects upon any associated nonimplantable devices (e.g. Patient Programmers). The techniques described in the different approaches can also be used for the assessment of publicly accessible areas. The frequency range to be observed is from 0 Hz to 3 GHz. Above 3 GHz no interference with the devices within the scope of this document is expected to occur. NOTE 3 The rationale for limiting the observation range to 3 GHz can be found in ISO 14708-3 [1]. NOTE 4 Further information concerning the functions of neurostimulator systems can be found at https://www.aans.org/Patients/Neurosurgical-Conditions-and-Treatments/Spinal-Cord-Stimulation.
ICS
11.040.40 Sebészeti implantátumok, protézisek és ortézisek
17.240 Sugárzásmérések
A szabvány nyelve
angol
Az érvényesség kezdete
2022-02-01
További adatok
Forrás
idt EN 50527-2-3:2021
Előd
Utód
Módosítás
Kiegészítő információk
SZK-közlemények
Kapcsolódó európai jogszabály
2013/35/EU (EMF13)
Kereskedelmi adatok
A szabvány
kapható formátuma
Papír ,
PDF (letöltés) (a fájl mérete: 4025199) ,
oldalszáma
107 oldal; XC kategória
ára
Nettó: 28640 Ft
Bruttó:
Papír formátum esetén (5% Áfával): 36086 Ft
PDF (letöltés) formátum esetén (27% Áfával): 36373 Ft
Szabvány életútja
Elődök

Jelenleg nincsenek előzmények

Megtekintett szabvány

MSZ EN 50527-2-3:2022

2022-02-01

Utódok

Jelenleg nincsenek utódok